Indicatii

Tratamentul simptomelor de răceală şi gripă: incluzând febră, cefalee, durere faringiană, durere articulară şi musculară, congestie nazală, precum și tratamentul simptomelor asociate sinuzitei: ameliorează durerea şi catarul nazal acut. Medicamentul este destinat utilizării la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani.

Mod de utilizare

Doze Adulţi, inclusiv vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani: doza maximă pentru o administrare este 1 plic. Doza maximă zilnică este 4 plicuri. Intervalul dintre administrarea dozelor nu trebuie să fie mai mic de patru ore. Copii şi adolescenţi Antinevralgic Sinus Hot Drink nu este recomandat la adolescenți și copii cu vârsta sub 15 ani. Insuficienţă renală La pacienţii cu insuficiență renală se recomandă creșterea intervalului dintre dozele administrate: în cazul insuficienţei renale moderate (clearance-ul creatininei 10-15 ml/min), intervalul minim între două doze administrate trebuie să fie de 6 ore, în cazul insuficienţei renale severe (clearance-ul creatininei <10 ml/min), intervalul minim între două doze administrate trebuie să fie de 8 ore (vezi pct. 5.2). Insuficienţă hepatică În caz de insuficienţă hepatică cronică stabilă, paracetamolul nu determină leziuni hepatice atunci când este administrat în dozele menţionate mai sus. Cu toate acestea, se recomandă să nu se administreze doze maxime acestor pacienţi şi să se păstreze un interval între dozele administrate de cel puţin 6 ore. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat într-o cană cu apă fierbinte şi băut cât este cald. Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 3 zile de tratament, pacientul trebuie să se adreseze medicului.

Ingrediente

Fiecare plic conţine paracetamol 650 mg şi clorhidrat de fenilefrină 10 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 2806,32 mg, aspartam 74,60 mg şi citrat de sodiu 517,4 mg (care corespunde la 121,39 mg sodiu) per plic. Pentru lista tuturor excipienţilor va rugam consultati prospectul.

Precautii/Restrictii

Contraindicaţii • Hipersensibilitate la paracetamol, clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre excipienţi. • Disfuncție hepatică severă, insuficiență hepatică acută. • Disfuncție renală severă. • Hipertensiune arterială. • Hipertiroidie. • Diabet zaharat (din cauza clorhidratului de fenilefrină). • Afecţiuni cardiovasculare grave (boală coronariană, angină pectorală). • Glaucom cu unghi închis. • Retenție urinară. • Feocromocitom. • La pacienții care utilizează concomitent antidepresive triciclice, medicamente care afectează funcțiile hepatice sau beta-blocante. • La pacienții care utilizează concomitent inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) (de exemplu linezolid, iproniazid) sau care au utilizat inhibitori de monoaminoxidază în ultimele două săptămâni. • La pacienții care utilizează concomitent medicamente simpatomimetice (de exemplu fenilpropanolamină, pseudoefedrină, oximetazolină, efedrină, metilfenidat) . • Adolescenți și copii cu vârsta sub 15 ani, din cauza dozei zilnice maxime pentru combinaţia paracetamol (650 mg) şi fenilefrină (10 mg).